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¿Cuánto vale el negocio de editar genes?

La tecnología de edición génica CRISPR promete ser una revolución en el área de salud. Pero no se quedas del mundo del negocio. Qué empresas aprovechan la tecnología para ganar dinero y cómo lo hacen. 07 de Agosto 2017
¿Cuánto vale el negocio de editar genes?

El mundo de la biotecnología se vió sacudido por la tecnología CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas, por sus siglas en inglés) y esta disrupción salpicó al mundo de los negocios. De acuerdo a una estimación del investigador Jacob S. Sherkow para la revista Forbes, las patentes de esta tecnología tiene un valor que aumenta entre US$ 100 millones y US$ 265 millones la valuación de una compañía. "CRISPR-Cas9 una de las biotecnologías más valiosas jamás desarrolladas por una institución de investigación", afirmó el investigador, que también advirtió que esto "sugiere que el costo para el desarrollo comercial -es decir, simplemente el pago de regalías iniciales para obtener el uso de la tecnología- podría ser un sueño para muchas compañías biotecnológicas más pequeñas, especialmente donde sus competidores son las compañías sustitutas".

¿Cuánto vale en el mercado?

Para entender cuánto están los mercados realmente dispuestos a ofrecer por empresas de biotech dedicadas a la edición de genes, hay que ver cuáles son las empresas que están emergiendo. La historia de la comercialización de CRISPR data de 2012, cuando se publicó el primer artículo sobre los posibles usos comerciales de CRISPR. Para 2015, el gigante de la industria Novartis financió dos startups enfocados en edición de genes: Intelia Therapeutis y Caribou Biosciences.

Pocas semanas después, la farmacéutica AstraZeneca selló cuatro acuerdos con el Instituto Wellcome Trust Sanger, la Innovative Genomics Initiative, los Institutos Broad y Whitehead en Massachusetts y el Thermo Fisher Scientific. Por su parte, la empresa de inmunoterapia Juno Therapeutics se alió con la con la startup de edición génica Editas, para crear terapias anticancerosas de células inmunitarias; Vertex Pharmaceuticals y Crispr Therapeutics, otra start-up, firmaron un acuerdo que se valuó en US$ 2.600 millones; mientras que Regeneron Pharmaceuticals formó un acuerdo de licencia de patente con ERS Genomics, que tiene los derechos de la propiedad intelectual Crispr de Emmanuelle Charpentier, uno de los investigadores pioneros.

 

El mercado de startups de biología sintética pasó por primera vez los mil millones de dólares de financiación en 2016

 

Según la consultora y base de datos CB Insights, estas son las startups que más capital están atrayendo. 



Quién:Synthego
Dónde: California, Estados Unidos
Producto/servicio: Kits de edición de genes CRISPR y ARN sintéticos construidos a medida con el fin de aumentar la velocidad y disminuir el costo de la investigación genética.
Inversión: US$49,8 millones

 

 



Quién: Caribou Biosciences
Dónde: Caliornia, Estados unidos
Producto/servicio: Desarrolla nuevas biotecnologías en terapéutica, agricultura, investigación e industrias.
Inversión: US$41,5 millones

 

 

 

 

 

Quién: eGenesis
Dónde Cambridge. Inglaterra
Producto/servicio: Mejoramiento de transplates en humanos a partir de experimentación en cerdos
Inversión: US$ 40 millones

 

 

 

 



Quién: Poseida Therapeutics
Dónde: California, Estados Unidos
Producto/servicio: Desarrolla terapias dirigidas a áreas de alta necesidad médica no satisfecha. La compañía actualmente trabaja con terapias genéticas enfocadas en mieloma múltiple, cáncer de próstata y beta-talasemia.
Inversión: US$ 30 millones

 

 

¿Cómo se edita un gen?

 

 



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